Aktuelle Forschungsprojekte:
Informationen für Patient:innen
Forschung ist wichtig, damit wir Erkrankungen am Auge besser verstehen und neue Behandlungen entwickeln können. In den Augenarztpraxen von Gutblick führen wir regelmässig Forschungsprojekte durch – zum Beispiel zu Netzhauterkrankungen, Augenentzündungen oder neuen Medikamenten. Alle Forschungsprojekte werden unter ärztlicher Aufsicht und gemäss den gesetzlichen Vorgaben durchgeführt.
Aktuelle Studien
- Makula- und Netzhauterkrankungen
- Systemische Erkrankungen und okuläre Auswirkungen
Spectrum
Beschrieb
Ein Beobachtungsstudien-Programm zur Beurteilung der Effektivität vom Medikament Aflibercept 8 mg bei der Behandlung von Diabetisches Makulaödem (DME) und neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration (nAMD) unter realen Bedingungen.
Ziel der Studie
Diese Beobachtungsstudie soll dazu dienen, mehr über die Veränderungen der Sehschärfe von Patient:innen mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) oder diabetischem Makulaödem (DME) zu erfahren, nachdem eine Behandlung mit dem Wirkstoff Aflibercept 8 mg begonnen wurde.
Wer kann teilnehmen?
Rekrutierung abgeschlossen
Standorte
Bern, Wallisellen, Aarau, Wetzikon
CAMBRIA-2
Beschrieb
Im Rahmen der internationalen Phase-III-Studie CAMBRIA-2 wird die Wirksamkeit und Sicherheit des neuen Brustkrebsmedikaments Camizestrant untersucht. Für uns ist dabei besonders relevant, ob das Medikament mögliche Nebenwirkungen am Auge verursacht.
Ziel der Studie
Ziel der CAMBRIA-2-Studie ist es zu prüfen, ob Camizestrant die Rückfallrate bei Patientinnen mit frühem ER+/HER2-Brustkrebs im Vergleich zu den bisher üblichen Therapien senken kann.
Wer kann teilnehmen?
Die Patientinnen werden ausschliesslich durch das Tumor- und BrustZentrum Ostschweiz rekrutiert. Wir führen keine direkte Patient:innenaufnahme durch, sondern übernehmen die augenärztlichen Kontrollen im Rahmen der Studie.
Standorte
St. Gallen – in Zusammenarbeit mit dem Tumor- und BrustZentrum St. Gallen
Ablauf
Die Patientinnen werden uns über das Tumor- und BrustZentrum Ostschweiz zugewiesen. Die augenärztlichen Untersuchungen finden in St. Gallen statt. In enger Zusammenarbeit begleiten wir die Patientinnen über mehrere Jahre hinweg und erfassen systematisch mögliche Nebenwirkungen des neuen Medikaments am Auge.
Häufige Fragen
Viele Patient:innen haben Fragen rund um die Forschung in der Augenheilkunde, etwa was überhaupt Studien genau sind oder was Einwilligung bedeutet. Gerne beantworten wir nachfolgend die häufigsten allgemeinen Fragen.
In der Forschung (engl. Research) geht es darum, neue Erkenntnisse zu gewinnen, um die Medizin zu verbessern. In der Augenheilkunde wird geforscht, um bessere Diagnosemethoden, wirksamere Behandlungen und neue Technologien zu entwickeln. Forschung hilft, Patient:innen optimal zu versorgen.
Bessere Behandlungsmöglichkeiten: Ein Ziel ist es, wirksame Therapien für Augenkrankheiten zu entwickeln. Früherkennung: Ein weiteres Ziel ist, Krankheiten frühzeitig erkennen, um Schäden zu verhindern. Neue Technologien: Ausserdem ist ein Ziel, Diagnosen und Behandlungen zu verbessern.
Akademische Forschung Akademische Forschung verwendet bestehendes Wissen und bestehende Daten, um praktische Lösungen zu entwickeln, z. B. neue Medikamente oder Geräte. Klinische Forschung Klinische Forschung testet Medikamente oder Therapien direkt an Patient:innen. Das Ziel ist es, deren Wirksamkeit und Sicherheit zu überprüfen.
In der Forschung dienen Studien dazu, neue Behandlungsmöglichkeiten zu prüfen. Es gibt zwei Arten von Studien: 1) Klinische Studien (mit Patient:innen) Klinische Studien wenden Medikamente oder Therapien direkt am Menschen an. Das Ziel ist es die Wirksamkeit der Therapie oder die Dosisfindung und Sicherheit des Medikamentes zu testen. 2) Nicht-klinische Studien (im Labor) Nicht-klinische Studien testen neue Wirkstoffe oder Geräte an Zellen oder Tieren. Hiermit wird die Sicherheit geprüft, bevor die Wirkstoffe oder Geräte an Menschen getestet werden. Nicht-klinische Studien werden bei Gutblick nicht angeboten
Patient:innen müssen zustimmen, bevor sie an Studien teilnehmen. Es gibt zwei Arten von Einwilligung. Beide stellen sicher, dass Patient:innen informiert und freiwillig an Studien teilnehmen: Generelle Einwilligungserklärung (allgemeine Zustimmung) Eine generelle Einwilligungserklärung erlaubt die Nutzung von Patientendaten für Studien. Die Daten werden für die Weiterverwendung anonymisiert oder verschlüsselt. Beispiel: Ein:e Patient:in stimmt zu, dass ihre bzw. seine Daten (z. B. Messwerte) für die Forschung genutzt werden dürfen. Einwilligungserklärung (für eine bestimmte Studie) Eine Einwilligungserklärung bezieht sich auf eine konkrete Studie. Patient:innen erhalten alle Infos zu Ablauf, Zielen und möglichen Risiken in der Sprechstunde. Diese Infos werden immer von einer Studienärztin an einen Patienten getragen und dessen Fragen beantwortet.
Füllen Sie unser Kontaktformular aus. Wir melden uns dann bei Ihnen.
