Aktuelle Forschungsprojekte:
Informationen für Expert:innen

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Gutblick Research führt klinische Forschungsprojekte in verschiedenen Bereichen der Augenheilkunde durch. Der Schwerpunkt liegt auf praxisnahen Fragestellungen und hoher methodischer Qualität. Die Forschungsprojekte werden in Zusammenarbeit mit Kliniken, Forschungseinrichtungen und Industriepartnern durchgeführt. Hier finden Sie eine Übersicht über aktuelle Studien, sortiert nach Fachgebieten.

Fachärzt:innen, die an einer Zusammenarbeit interessiert sind oder ihre Patient:innen in eine Studie einbeziehen möchten, finden hier weitere Informationen und Kontaktdaten.

Die Qualität von Gutblick Research wurde von externen Stellen überprüft. Folgende Zertifizierungen wurden vergeben:

  • Good Clinical Practice (GCP)

  • Diversity & Inclusion Research Conference (DIRC)

  • OptymEdge

  • IATA

Aktuelle Studien

Forschungsbereiche: Unser Forschungsschwerpunkt liegt in den Bereichen Makula, Uveitis, Netzhaut und modernster bildgebender Diagnostik. Nachfolgend finden Sie unsere aktuellen Studien:
  • Makula- und Netzhauterkrankungen
  • Systemische Erkrankungen und okuläre Auswirkungen

Spectrum

Beschrieb

  • Beschreibung der kurz- und langfristigen Wirksamkeit von 8 mg intravitreal verabreichten Aflibercept bei Patient:innen mit unbehandelter oder vorbehandelter nAMD oder DME in der routinemässigen klinischen Versorgung in den einzelnen teilnehmenden Ländern als auch insgesamt
  • Beschreibung des Behandlungsmusters für das Studienauge in der klinischen Praxis bei Patient:innen mit unbehandelter oder vorbehandelter nAMD oder DME, die mit intravitrealem Aflibercept 8 mg behandelt wurden – in den einzelnen teilnehmenden Ländern als auch insgesamt
  • Beschreibung des Sicherheitsprofils von intravitrealem Aflibercept 8 mg bei Patient:innen mit unbehandelter oder vorbehandelter nAMD oder DME in der routinemässigen klinischen Versorgung in den einzelnen teilnehmenden Ländern als auch insgesamt


Ziel der Studie
Beschreibung der Wirksamkeit von 8 mg intravitrealem Aflibercept bei Patient:innen mit unbehandelter oder vorbehandelter nAMD oder DME im Rahmen der routinemässigen klinischen Versorgung in den einzelnen teilnehmenden Ländern und insgesamt.

Wer kann teilnehmen?
Rekrutierung abgeschlossen

Standorte
Bern, Wallisellen, Aarau, Wetzikon

BASEC Nummer
2023-02079

Sponsor
Bayer

CAMBRIA-2

A Phase III, Open-Label, Randomised Study to Assess the Efficacy and Safety of Camizestrant (AZD9833, a Next-Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) Versus Standard Endocrine Therapy (Aromatase Inhibitor or Tamoxifen) as Adjuvant Treatment for Patients with ER+/HER2- Early Breast Cancer and an Intermediate-High or High Risk of Recurrence Who Have Completed Definitive Locoregional Treatment and Have No Evidence of Disease

Beschrieb

  • Die Studiendauer beträgt etwa 14 Jahre.
  • Die Behandlungsdauer für einen Studienarm umfasst 7 Jahre (84 Monate).
  • Während der Behandlungsphase findet bis zum 7. Monat alle 3 Monate ein Termin statt (d.h. Screening im 1. Monat und 4. Monat) und danach alle 6 Monate bis zum 84. Monat. Zusätzliche Termine können nach Ermessen der Ärztin/des Arztes und gemäss den lokalen Standardbehandlungsprotokollen erfolgen.
  • Während der Nachbeobachtungsphase finden alle 12 Monate Termine statt.


Ziel der Studie
Der Zweck dieser Studie ist es, die Sicherheit zu messen und die Überlegenheit von Camizestrant ± Abemaciclib im Vergleich zu Standard-ET ± Abemaciclib bei Patientinnen mit ER+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium nachzuweisen.

Wer kann teilnehmen?
Die Zielpopulation dieser Studie besteht aus Patientinnen mit ER+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium, mit einem mittleren bis hohen Risiko für ein Wiederauftreten der Erkrankung, bei denen eine definitive lokoregionale Therapie abgeschlossen ist und keine Anzeichen einer Erkrankung vorliegen.

Die Patientinnen werden ausschliesslich vom Tumor- und Brustzentrum St. Gallen rekrutiert. Wir nehmen keine Patientinnen direkt in die Studie auf, sondern führen lediglich die augenärztlichen Untersuchungen für die Studie durch.

Standorte
St. Gallen – in Zusammenarbeit mit dem Tumor- und BrustZentrum St. Gallen

BASEC Nummer
2023-504031-41-00

Sponsor
AstraZeneca

Macular and retinal diseases

Study title

Spectrum

Goal of the study

Primary objective
To describe the effectiveness of intravitreal aflibercept 8 mg in patients with naïve or pretreated nAMD or DME in routine clinical practice in each of the participating countries and overall.

Who can participate?

Recruitment completed

More about the study

Secondary objectives

  • To describe the short and long term effectiveness of intravitreal aflibercept 8 mg in patients with naïve or pretreated nAMD or DME in routine clinical practice in each of the participating countries and overall
  • To describe treatment pattern for the study eye in clinical practice in patients with naïve or pretreated nAMD or DME treated with intravitreal aflibercept 8 mg in routine clinical practice in each of the participating countries and overall
  • To describe safety profile of intravitreal aflibercept 8 mg in patients with naïve or pretreated nAMD or DME in routine clinical practice in each of the participating countries and overall

Study locations

Wetzikon, Aarau, Bern, Wallisellen

BASEC Number

2023-02079

Sponsor

Bayer

Contact details for referrers

Systemic diseases and ocular effects

Study title

CAMBRIA-2: A Phase III, Open-Label, Randomised Study to Assess the Efficacy and Safety of Camizestrant (AZD9833, a Next-Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) Versus Standard Endocrine Therapy (Aromatase Inhibitor or Tamoxifen) as Adjuvant Treatment for Patients with ER+/HER2- Early Breast Cancer and an Intermediate-High or High Risk of Recurrence Who Have Completed Definitive Locoregional Treatment and Have No Evidence of Disease

Goal of the study

The purpose of this study is to measure the safety and demonstrate the superiority of camizestrant ± abemaciclib as compared to standard ET ± abemaciclib of patients with ER+/HER2- early breast cancer.

Who can participate?

The target population of interest in this study consists of patients with ER+/HER2- early breast cancer, with an intermediate-high or high risk of disease recurrence who have completed definitive locoregional therapy and have no evidence of disease.
Patients are recruited exclusively by the Tumor und BrustZentrum St. Gallen. We do not directly enroll patients, but rather provide ophthalmologic examinations for the study.

More about the study

Study details include:

  • The study duration will be approximately 14 years.
  • The treatment duration for either arm in the study will be 7 years (84 months).
  • The visit frequency for study assessments during the study treatment phase will be every 3 months until Month 7 (ie, Screening, Month 1, Month 4) and every 6 months up to 84 months. Additional visits can occur per investigator’s discretion and local SoC.
  • The visit frequency during the follow-up phase will be every 12 months.

Study locations

Tumor und Brustzentrum St. Gallen and the ophthalmological examination in St. Gallen

BASEC Number

2023-504031-41-00

Sponsor

AstraZeneca

Contact details for referrers

Kontakt

Möchten Sie eine Patientin oder einen Patienten für eine klinische Studie bei Gutblick Research vorschlagen oder mehr über eine mögliche Zusammenarbeit erfahren? Bitte kontaktieren Sie uns.

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